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 Cabimer recibe el apoyo de la Fundacion de medicamentos huérfanos y enfermedades raras (Meuer) en su IV convocatoria nacional de becas de investigación
01/02/12

Marta Cejudo-Guillén, del Departamento de Señalización Celular de CABIMER ha obtenido una de las dos becas de investigación convocadas por la Fundación Mehuer en su IV edición nacional, patrocinadas por el Real e Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla.

En esta edición, la beca "Miguel Gil" ha respaldado el inicio -por un año- de la carrera investigadora de Marta Cejudo-Guillén, lo que le permitirá desarrollar el proyecto de investigación conducente al desarrollo preclínico del eje de neuropeptidos VIP/ADNP, como agentes modificadores de la actividad biológica de células madre derivadas de médula ósea, en el modelo experimental de esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

El proyecto presentado está dirigido por David Pozo Perez, Profesor Titular de la Universidad de Sevilla e Investigador Principal en CABIMER. La otra beca de investigación, "Santiago Grisolía", se ha destinado al apoyo de la joven investigadora Lorena Fuentes, en el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza, para el estudio de las alteraciones del sueño en las retinosis pigmentarias. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa rara, mortal en la inmensa mayoría de los casos, que se destaca por la ausencia de alternativas terapéuticas y de diagnóstico temprano.

Cabimer recibe autorización para desarrollar un nuevo proyecto de investigación de reprogramación celular
La Comisión Nacional ha informado favorablemente sobre este nuevo proyecto con células madre embrionarias y de reprogramación celular
25/01/12

La Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido un informe favorable para desarrollar en CABIMER un nuevo proyecto de investigación de reprogramación celular. El proyecto autorizado se titula ‘Derivación de células retinianas de las células iPS corregidas genéticamente procedentes de los pacientes con amaurosis congénita de Leber y retinitis pigmentaria para uso en terapia celular’. Este trabajo científico pretende estudiar la posibilidad de reprogramar las células somáticas procedentes de pacientes afectados por enfermedades hereditarias que causan la pérdida total de la visión en quien las padece y, además, generar iPS que puedan ser convertidas en células que se asemejen a fotoprotectores.